苯酚
- 产品描述
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- 产品名称：苯酚
- CAS NO：108-95-2
- 中文别名：石炭酸;酚;工业酚;羟基苯;石碳酸;固体苯酚
- 分子式：C6H6O
- 分子量：94.11
- 英文名称：Phenol
- EINECS：203-632-7
- 密度：1.071g/mLat 25°C(lit.)
- 英文别名：Phenyl hydroxide;Oxybenzene
- 闪点：175°F
- 熔点：40-42°C(lit.)
- 沸点：182°C(lit.)
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[ 密度 ]: 1.1±0.1 g/cm3 [ 沸点 ]: 181.8±0.0 °C at 760 mmHg [ 熔点 ]: 40-42 °C(lit.) [ 分子式 ]: C6H6O [ 分子量 ]: 94.111 [ 闪点 ]: 79.4±0.0 °C [ 精确质量 ]: 94.041862 [ PSA ]: 20.23000 [ LogP ]: 1.48 [ 外观性状 ]: 透明结晶固体 [ 蒸汽密度 ]: 3.24 (vs air) [ 蒸汽压 ]: 0.6±0.3 mmHg at 25°C [ 折射率 ]: 1.553 [ 储存条件 ]: 储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。避免光照。库温不超过35℃，相对湿度不超过80%。包装密封。应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
[ 稳定性 ]: 1.化学性质：苯酚有弱酸性（25℃，Ka=1.3×10-10），与碱作用生成盐。其大多数盐类是水溶性的，能被碳酸(Ka=4.3×10-7)所游离，利用此特性可以区分酚类和羧酸，工业上用来从复杂的煤焦油中分离苯酚。苯酚与氯化铁的水溶液或醇溶液作用。呈现蓝色或紫蓝色。大多数酚类在浓硫酸中加入亚硝酸钾都发生利伯曼(Liebermann)显色反应。苯酚容易发生醚化或酯化反应，可以制得乙酸苯酯(C6H5OOCCH3)、磷酸三苯酯[(C6H5)3PO4]、水杨酸苯酯(C6H5OOC6H5OH)、苯甲醚(C6H5OCH3)、二苯醚(C6H5OC6H5)等。苯酚容易氧化，生成多羟基衍生物、联苯和二苯醚衍生物、醌类、草酸及树脂状物质。苯酚与锌一起蒸馏得到苯，催化加氢生成环己醇。苯酚容易发生亲电取代反应。例如与溴水反应立即生成2,4,6-三溴苯酚，要得到一溴取代物必须用特殊的方法。与稀硝酸在常温即可发生硝化反应，生成邻硝基酚和对硝基酚的混合物。与浓硫酸在常温即可发生磺化反应，主要生成邻羟基苯磺酸，若在100℃下进行磺化，则主要产物为对羟基苯磺酸。苯酚也容易与醇或烯烃发生烷基化反应。与重氮盐发生偶合反应得到偶氮染料。苯酚主要的反应是与羰基化合物进行缩合，与甲醛水溶液反应生成酚醛树脂，与苯二甲酸酐反应生成酚酞。酚钠与二氧化碳反应生成水杨酸。
2.苯酚属高毒类，对皮肤和黏膜有强烈的腐蚀性，又能经皮肤和黏膜吸收而造成中毒，开始出现刺激，局部麻醉，进而变为溃疡。低浓度能使蛋白质变性，高浓度能使蛋白质沉淀，故对各种细胞有直接损害。而且苯酚在体内分离后可造成肾脏损伤，从而引起继发性死亡。误服苯酚时强烈地刺激胃，引起腹部剧痛。与之接触之组织受到明显腐蚀。长期吸入苯酚蒸气时，可患苯酚虚脱症，开始感到头痛、咳嗽、倦怠、虚弱、食欲减退，后期出现不断咳嗽、皮肤痛痒、肾区有压迫感、胸部有沉重感、严重失眠、皮肤苍白、蛋白尿，后因慢性肾炎而死亡。人口服苯酚的致死量约2~15g，纯苯酚的毒性更大。TJ 36-79规定车间空气中高容许浓度为5mg/m3。
3.稳定性 稳定
4.禁配物 强氧化剂、强酸、强碱
5.避免接触的条件 光照
6.聚合危害 不聚合
[ 水溶解性 ]: 8 g/100 mL [ 凝固点 ]: 41℃ [ 分子结构 ]: 1、摩尔折射率：28.13
2、摩尔体积（cm3/mol）：87.8
3、等张比容（90.2K）：222.2
4、表面张力（dyne/cm）：40.9
5、介电常数：
6、偶极距（10-24cm3）：
7、极化率：11.15
苯酚(108-95-2)的用途：
GB 2760—1996规定为暂时允许使用的食用香料。在硫酸溶液中比色测定硝酸盐、亚硝酸盐。间接测定钾，测定碱土金属的氧化物，检定氨、次氯酸盐、1-羟基酸。防腐剂。消毒剂。有机合成。酚是重要的化工原料，可制造染料、药物、酚醛树脂、胶粘剂等。苯酚及其类似物可制做杀菌防腐剂。邻苯二酚、对苯二酚可作显影剂。
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